搜尋結果:符合關鍵字「自主檢驗」的查詢結果共 21 筆
蘇丹紅辣椒粉事件引爆食安疑慮,行政院院長陳建仁今表示,未來將成立「食安檢驗基金」,放大食品安全管理效率。對此,衛福部部長薛瑞元受訪時回應,主要是因為希望未來業者可自主檢驗,但有業者反應,檢驗費高於產品..
2024年03月14日 19:44:00蘇丹紅辣椒粉流竄全台,食藥署和地方衛生局協同擴大稽查,揪出多批問題辣椒粉,而食藥署今日也找蘇丹紅辣椒粉相關上下游業者開會,呼籲加強進口原料自主檢驗。台北市衛生局局長陳彥元今表示,會主動派員預先清查北市..
2024年03月11日 13:35:00秋冬吃螃蟹旺季,根據台北市衛生局今(7)日公布生鮮水產品抽驗結果,發現台北六幅萬怡酒店的敘日全日餐廳1件「冷凍三點蟹」檢出重金屬鎘超標,已經依據《食安法》沒入銷毀,並命限期改正;除餐廳外,也將往上追查..
2023年12月07日 12:00:00健喬信元醫藥生技股份有限公司生產的「”健喬” 維生素 B12 眼藥水 0.02%」,於出廠第12個月進行安定性試驗時,發現主成分含量略低於核准規格,主動通報食藥署申請回收,共計1批號、4萬8千瓶受影響..
2022年12月14日 11:34:00荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司(GSK)台灣分公司生產的「泛得林錠2毫克」,由廠商主動通報,案內藥品同製造廠生產、未輸台批號藥品檢出主成分衍生之不純物「亞硝胺」超出建議限值,故啟動預防性回收,共計2批..
2022年11月30日 13:11:00信東生技股份有限公司生產的營養針「美達研-益舒注射液VITAGEN-S INJECTION」,於效期內進行最後一次自主檢驗時,發現部分批號主成分含量不符規格,已申請縮短效期,並將舊效期產品先行回收,共..
2022年08月25日 10:59:00食藥署今天公布,治療胃腸潰瘍、胃痛、胃炎的用藥「永吉助胃康錠」,有20個批號藥品在效期內主成分含量降至趨近下限,數量約600萬顆,廠商將於5月18日前回收完成。
2022年04月07日 17:14:00北市衛生局今日公布水產品抽驗結果,發現1件冷凍鮭魚肚違規,檢出重金屬鎘超標,已命業者限期改正,並下架產品不得販售,由於產品來源為桃園市,已移請所轄衛生局查處。
2021年10月07日 12:28:00又見藥品回收!食藥署公佈糖尿病用藥「正和」驅糖樂自主回收訊息,科長洪國登表示,這是因為其成份「二甲雙胍(metaformin)」可能存在NDMA風險,去年起就要求逐批自主檢驗,廠商基於檢驗成本考量,決..
2020年10月07日 10:32:00國際知名藥廠羅氏生產的乳癌患者續命藥「賀癌平凍晶注射劑440毫克(Herceptin Vial 440mg)」,於原廠自主檢驗時時,發現部分批號含有玻璃微粒,通知全球自主回收。繼加拿大6月27日發布產..
2020年07月01日 17:17:00去年致癌胃藥風波中,被列為白名單的「悅擬停膜衣錠150毫克」,近期自主檢驗發現原料藥「雷尼替丁」中NDMA含量超標,10批號、720萬顆藥品需在1個月內完成下架。食藥署表示,近期各大藥廠檢驗陸續出爐,..
2020年06月19日 09:27:00國際藥品驗出NDMA事件頻傳,繼高血壓藥、胃藥後,新加坡又公布3款糖尿病二甲雙胍(metformin)含微量致癌不純物。食藥署表示,因應國際風險頻傳,已參考國際標準,篩選44項可能具NDMA風險成分,..
2019年12月07日 12:26:00新加坡日前公佈3款的糖尿病藥二甲雙胍(metformin)含微量致癌不純物,3款藥物皆未進到台灣,但食藥署網站顯示,國際同成份藥品在台灣有140張許可證,但實際生產的只有110張,將要求業者全面清查。..
2019年12月07日 10:15:00食藥署今(19)日公佈38款含雷丁替尼(ranitidine)胃藥檢驗結果,23款藥品未達標準,需於11月18日前下架,其中包括國人愛用的「吉胃福適」,回收後將全面停售,讓民眾擔心未來恐買不到藥。對此..
2019年10月19日 14:15:00胃藥使用的雷尼替丁(ranitidine)原料藥被驗出致癌物「N-亞硝基二甲胺(NDMA)」,食藥署要求使用到相關原料藥的38款藥品,在10月18日提交檢驗報告。今(19)日清單公佈,有15項、287..
2019年10月19日 10:39:0038款胃藥使用的「雷尼替丁」(ranitidine)原料藥被爆出含有不純物「N-亞硝基二甲胺(NDMA)」,被食藥署要求預防性下架,自主檢驗合格才可恢復供貨。食藥署今(26)日下午再公佈第二批合格清單..
2019年09月26日 17:58:00繼去年高血壓藥含可能致癌物NDMA,本週又爆發美國食品藥物管理局發佈常用胃藥ranitidine也含NDMA。台灣食藥署要求廠商自主檢驗,最新消息食藥署已將國內含ranitidone預防性下架。
2019年09月24日 14:26:00國際知名藥廠葛蘭素史克(GSK)生產的胃藥「善胃得」(Zantac),被美國FDA驗出含有微量不純物NDMA,在動物上有致癌風險,原廠已暫停出貨。台灣使用到同成份的藥品許可證共計38張,食藥署今(20..
2019年09月20日 16:03:00衛福部食藥署監測國際藥物安全訊息發現,胃藥成分中的「雷尼替丁(ranitidine)原料藥」,含有具動物致癌性的不純物「N-亞硝基二甲胺(NDMA)」,台灣共有21家藥廠持有的藥品使用到該成分,食藥署..
2019年09月19日 12:23:00