吉特曼症基因篩檢要1周 三總「一次定16點」1.5hr出結果

▲三總精準醫學暨基因體中心。(圖/記者嚴云岑攝)

▲三軍總醫院醫學研究室主任楊松昇介紹精準醫學暨基因體中心儀器。(圖/記者嚴云岑攝)

記者嚴云岑/台北報導

精準醫療已成趨勢,三軍總醫院經過1年多籌備,於今(28)日正式成立精準醫學暨基因體中心,未來包括從檢體採集、樣品檢測、生物資訊分析等,全會都在「萬級落塵」實驗室完成。三軍總醫院醫學研究室主任楊松昇表示,實驗室採用最新儀器與技術加速臨床基因診斷,以吉特曼症為例,過去光是基因定序就需要1週,現在僅需1.5小時就能完成。

吉特曼症是一種自體隱性腎小管疾病,患者常因天生鉀離子低下,突然肌肉無力等症狀,送醫時常被誤認為中風,通常會在青少年時期發病,但也有人到了70多歲才確診,常見的症狀還有疲倦、多尿、抽筋、低血鈣與代謝性鹼中毒。

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▲三總精準醫學暨基因體中心。(圖/記者嚴云岑攝)

▲三軍總醫院舉辦「精準醫學暨基因體中心」成立大會。

楊松昇表示,吉特曼症多見於亞裔族群,經過分析發現,患者都帶有NCC基因變異,導致氨基酸作用到一半就自己「停擺」,進而引發上述症狀。

NCC基因有50個位點,但楊松昇提到,有90%的病患都的變異都發生在16個位點上,過去因技術不成熟,只能一次找1個位點,全部找完要花上1周。今年研發新技術後,就可在實驗室中一次找16個位點,時間也縮短至1.5小時,快了100倍以上。

▲三總精準醫學暨基因體中心。(圖/記者嚴云岑攝)

▲從實驗室到會議室,需要先經過浴塵室。

雖然該技術尚未發表,但楊松昇表示,目前正著手進行小分子藥物與基因治療研究,未來希望改善患者基因,減緩症狀發生,或透過服用小分子藥物,讓停擺的氨基酸再次作用。

三軍總醫院臨床病理科主任高弘昇則提到,實驗室為了避免受驗DNA與RNA互相干擾,而影響檢驗結果,因此才會採用「萬級」標準,1萬個落塵中只有1個能通過。

▲三總精準醫學暨基因體中心。(圖/記者嚴云岑攝)

▲精準醫學暨基因體中心將致力於腎炎、泌尿道癌與面疾病等研究。

三軍總醫院於2008年成立基因體學研究核心研究實驗室,結合基因體學與蛋白質體學研究成果,運用於婦癌基因檢測上。

院長林石化表示,鑑於醫學發展已進入後基因體時代,才會於2016年規劃升級,成立精準醫學暨基因體中心,未來將以腎炎、電解質代謝及腎臟遺傳疾病、泌尿道癌症與免疫相關的疾病研究作為基礎,研發更快速與精準的臨床基因診斷方法與新藥的開發與治療。

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