新生兒篩檢加碼到21項「費用不變」 4滴血即可檢驗！

▲新生兒篩檢即日起將擴大篩檢服務項目為21項。（圖／免費圖庫，下同）

記者趙于婷／台北報導

新生兒篩檢即日起將擴大篩檢服務項目為21項。國健署指出，部分先天性代謝異常的疾病，就能及早發現並妥善治療，每年新生兒篩檢率均達99%以上，107年發現異常個案數3,657人，其中以蠶豆症個案最多，未來只要新生兒出生48小時採取微量腳跟血，就可以完成21項新生兒篩檢。

國健署婦幼健康組組長林宜靜指出，雖多數疾病的發生率約在萬分之一以下，但若未經適當治療，有可能造成永久的神經與身體損害後遺症，民國74年開始執行全國性5項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，95年7月增加至11項，為提升新生兒的照護品質，108年10月1日起全面擴大新生兒篩檢服務項目為21項。

林宜靜進一步說明，在嬰兒時期先天代謝異常疾病的症狀普遍不明顯，所以必須藉由「新生兒篩檢」的機制來預防，即使寶寶篩檢結果為陽性，並不代表確定罹患該項疾病，只要在接獲通知時，儘早讓寶寶接受進一步確認檢查，而在費用方面，負擔不會增加，自付費用仍為350元，但政府預估每年經費會增加約600萬元。

▲新生兒出生2至3天內，是最佳黃金檢查期。

新生兒出生2至3天內，是最佳黃金檢查期。台大醫院基因醫學部主治醫師簡穎秀說，錯過2-3天黃金檢測期，可能會導致檢驗結果呈陰性，未來要做21項檢測，只需在新生兒出生後48小時，採取微量腳跟血液，約4滴血、0.3c.c，只要有異常會在3天內告知。

林宜靜提醒，新生兒篩檢採全面性參與方式，篩檢前由醫護人員口頭衛教說明後，詢問是否有問題；家長無提出異議或未主動拒絕篩檢者，即視為同意篩檢，近幾年就曾發生好幾例因延後篩檢，而喪失第一時間治療的契機， 所以家長對新生兒篩檢的觀念是否正確非常重要。