新技術! 非侵入式唐氏症檢測

健康醫療網/記者林怡亭報導

懷孕期間,高齡產婦往往會透過羊水穿刺檢測唐氏症,但仍有千分之一的機率可能造成流產。國際上從2011年開始,研究多年的非侵入性檢測演算方法從研究正式進入臨床,但此檢測法已註冊專利,全球僅有美國4家、中國和歐洲的公司具備創新演算法團隊。好消息是,彰基、台大、中研院和本土產業界的研究團隊已在2012年11月宣布成功開發創新演算法,並發表在國際期刊「婦產科超音波學雜誌」,且已申請專利。

▲非侵入式唐氏症檢測 台灣團隊研發新技術(圖/健康醫療網提供)

唐氏症發生的機率高達七百分之一,通常父母親都正常,造成主因是胚胎自己發育時,多了一條第二十一號染色體。過去傳統的檢查方法是針對高齡孕婦做羊水穿刺,但仍有千分之一機率風險會造成流產。因此,針對未滿34歲孕婦,建議進行母血唐氏症篩檢,若是風險大於兩百七十分之一的高危險者,才進行羊膜穿刺。

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針對非侵入式的唐氏症檢測,國際上早年已開始研究,台灣在2012年由幾家生技公司開始推廣,大部分作法是送到美國或大陸檢測。後來由香港中文大學學者發明的檢測演算方法,也獲得本土生技公司採用,但該檢測法在美國已經註冊專利,全世界僅有4家美國公司、1家歐洲公司和中國大陸的華大基因公司,擁有創新演算法團隊。其中1家美國領導廠商,就是透過香港中文大學進行技術轉移。

彰基基因醫學部主任陳明醫師致力於發展本土演算法,並主持了由彰基、台大、中研院和本土產業界組合的研究團隊,針對創新演算法進行反覆的研究,經過各式的困難,終於在2012年11月宣布開發成功。今年4月也正式將創新演算法發表於國際期刊「婦產科超音波學雜誌」,在投稿前已完成美國和台灣的專利申請。創新演算法不但可以用於胎兒唐氏症,對於第一號到二十二號的所有染色體的數目異常都能檢測,和過去演算法有諸多不同。

資料來源: healthnews.com.tw/

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