▲食藥署公佈的美商亞培股份有限公司出包產品「易德壓悅膜衣錠5/80毫克」，實為營碩生技2017年生產。（圖／食藥署提供）
記者嚴云岑／台北報導
瑩碩生技與亞培委託歐帕生技生產的3項降血壓學名藥，在自主檢驗時發現使用到使用到具動物致癌性的「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」原料藥，遭食藥署令其即刻下架。亞培公司晚間發出聲明，表示出包的「易德壓悅膜衣錠5/80毫克」為瑩碩生技2017年所生產的藥品，亞培仍會「通力協助」營碩生技完成藥品回收。
亞培表示，亞培於2018年1月29日起，自瑩碩生技醫藥股份有限公司取得「易德壓悅膜衣錠5/80毫克」之藥物許可證 ，民眾可從藥品外包裝區分兩款「易德壓悅膜衣錠5/80毫克」。瑩碩生技2017年生產的藥品，其英文品名為Am-Daianxo®，但若是亞培生產，英文品名則變更為Exnortan®。
▲亞培生產的易德壓悅膜衣錠 。（圖／亞培提供）
亞培生產的「易德壓悅膜衣錠5/80毫克(Exnortan®)」已通過自主檢驗，確保產品不含「N-亞硝基二甲胺」（NDMA）及「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」成分，亞培也將公開檢驗結果，民眾可安心使用
亞培提到，此次受影響的19批「易德壓悅膜衣錠5/80毫克 (Am-Daianxo®)」，批號為：160945、160946、160947、170435、170436、170437、170438、170439、170440、170554、170555、170556、170649、170650、170651、170652、170653、170654及170737。
亞培將全面配合衛生福利部食品藥物管理署作業，並通力協助瑩碩生技醫藥股份有限公司完成受影響的19批「易德壓悅膜衣錠5/80毫克 (Am-Daianxo®)」藥物，在3月27日前完成369萬顆藥品下架回收。
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