▲手腳癱軟躺10年,iPad賭注讓肌張力不全少年「站」起來了。(圖/林欣榮醫師提供)
記者嚴云岑/台北報導
「如果你可以在半年內站起來,我們就送你一台iPad唷。」中國醫藥大學北港附屬醫院院長林欣榮對洪小弟說。現年17歲的洪小弟,原本是個健康的孩子,但在10年前被父母發現左腳常會「軟腳」,右手也漸漸無法拿筆寫字,到醫院檢查後,確診為「肌張力不全症」。
洪小弟病情隨著年紀加劇,一動作就全身扭曲,發病2年便臥床不能起,吃藥8年不見改善,但在1年前做了「深腦刺激術」植入晶片後,僅3個月就能自行坐起、說話,更靠著毅力,在6個月後下床行走,不僅恢復正常生活,也順利贏得了他最想要的平板電腦。
林欣榮說,肌張力不全症屬於罕見疾病,全台一年僅有50~100名患者,該病是因為腦神經控制動作的迴路出現問題,導致舒張肌與收縮肌無法正常運作,許多孩童多在5~6歲左右發病, 一開始症狀輕微,僅發生於手腳無法正常動作,症狀加劇後不僅無法靠自身力量坐在椅子上,就連言語功能都受到影響。
▼肌張力不全症洪小弟接受DBS手術後行動能力已獲得明顯改善。(影/林欣榮醫師提供)
洪小弟在發病後,就像正常的心智被困在扭曲的身體裡,他雖然可以正常讀書、學習,但生活起居都只能依賴父母照顧,長期下來母子的身心都呈現緊繃的狀態,1年節在中國附醫北港分院的評估下接受「深腦刺激術」,在大腦的蒼白球內核植入晶片後,他在3個月後就逐漸正常,不僅能順利與訪客握手、說話,還可如常人一般,操作智慧型手機;在經過6個月的復健治療後,現在已可手扶輔助器緩緩行走,唯因臥床10年,關節受傷,目前仍在持續復健中。
林欣榮說,深腦刺激術是巴金森氏症最常見的治療方式,但近年來發現該項療法,對肌張力不全症、癲癇症等都十分有用,甚至有失智症、憂鬱症患者,在植入晶片後,病情也有所改善。林欣榮說,洪小弟與家人永不放棄的毅力令他十分感動,也建議罹患類似疾病的患者不要放棄機會,透過深腦刺激術,找回健康。
▼臥床10年的洪小弟現在已能靠輔助器緩緩行走。(圖/林欣榮醫師提供)
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