台灣神經罕病權威宋秉文逝世!享壽70歲 學會慟:病中仍不忘學術

▲▼國內神經罕病權威、醫師宋秉文2016年成立「台灣神經罕見疾病學會」。(圖/ETtoday資料照)

▲國內神經罕病權威、醫師宋秉文2016年成立「台灣神經罕見疾病學會」。(圖/ETtoday資料照)

記者洪巧藍/綜合報導

台灣神經學疾病與罕見疾病權威,台北榮總周邊神經科主治醫師兼科主任宋秉文離世,享壽70歲。台灣神經罕見疾病學會昨(2)日晚間發布消息, 宋秉文教授於民國112年11月1日下午,在家人的陪伴下於台北榮民總醫院走完人生最後一段路,過程平靜安詳。

根據台北榮總院史資訊,宋秉文為我國研究小腦萎縮症的始創人、率領榮陽神經基因疾病研究團隊發現小腦萎縮致病基因。

[廣告]請繼續往下閱讀...

宋秉文也是台灣神經罕見疾病學會創會理事長,致力於推動腦庫成立,透過解剖大腦找出病理變化,並將研究回饋到罕病患者治療上。

以下為台灣神經罕見疾病學會全文:

各位會員及臉書好友

我們最敬愛的老師、溫暖的同事、卓越的科學家-- 宋秉文教授於民國112年11月1日下午,在家人的陪伴下於台北榮民總醫院走完人生最後一段路,過程平靜安詳。

宋教授投身神經科學研究領域數十年,嘉惠照護無數病友與家屬,也培育眾多後繼神經科優秀人才。哲人日已遠,典型在夙昔。謹祝福宋教授遠離身體苦痛,安息主懷。

宋教授一生投入於神經醫學及罕見疾病之研究,為此領域國際學術巨擘他於民國77年在台北榮民總醫院神經醫學中心設置全國第一個「神經基因實驗室」,開啟台灣小腦萎縮症及其他神經退化疾病的基因診斷與研究。

宋教授為台灣神經學學會「神經基因學組」的創始主委,一生致力於推動台灣神經遺傳疾病的學術研究與國際交流 ,民國107年宋教授促成世界小腦與運動失調研究學會大會(SRCA)於台北舉辦,讓台灣小腦萎縮症各界研究者與國際接軌。

他於病中仍心心念念學術,主持編纂「小腦萎縮症的臨床試驗」專書,彙集當代學者研究精華並於今年付梓出版。

除臨床服務與學術研究之外,宋教授更積極投入社會公益,在他多方奔走之下,結合醫、病、產、學各界的「台灣神經罕見疾病學會」於民國105年創立,並由其擔任創會理事長。亦推動「台灣腦庫」的創建,為無數神經罕見疾病研究者與病患權益發聲。

台灣神經罕見疾病學會 敬緬

分享給朋友:

※本文版權所有,非經授權,不得轉載。[ETtoday著作權聲明]

讀者迴響

回到最上面