男童罹罕見「慕勒氏管囊腫」醫：就像體內多長個子宮

▲男嬰罹患罕見疾病「慕勒氏管囊腫」，造成睪丸多次發炎壞死。（圖／示意圖／達志影像）

記者趙于婷／台北報導

嘉義市一名5歲男童因先天重度尿道下裂合併睪丸發炎，從一歲起前後開刀達三次，但仍舊無法解決睪丸發炎症狀。經嘉義市基督教醫院兒童外科檢查確診男童罹患「慕勒氏管囊腫」，這種罕見疾病，男嬰發生率不超過五千分之一，雖然經腹腔鏡手術切除及重建尿道而順利解決病況，但因男童到醫太晚，睪丸多次發炎壞死，造成單邊萎縮，日後多少影響男童生育能力。

兒童外科主任賈書悌表示，慕勒氏管為男女嬰出生時都會有的器官，女嬰隨年齡增長發展成子宮，男嬰則會退化消失。而該男童罹患的是罕見的慕勒氏管囊腫，就像是多長個子宮，造成睪丸反覆發炎，若睪丸發炎達二到三次以上，未即時就醫或透過手術治療，則容易造成睪丸壞死。

賈書悌醫師建議，若家中有男嬰出生時患有先天重度尿道下裂，後續若合併有睪丸發炎不適症狀，則有很大的機率是罹患慕勒氏管囊腫，要馬上就醫進行手術，以避免影響小朋友日後的生育能力。



 

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