▲感音型聽損是「隱性遺傳」，無症狀父母也會生出聽損兒。（圖／示意圖，非文中當事人／記者姜國輝攝）
記者嚴云岑／台北報導
根據統計，已開發國家每1000名新生兒中，至少有1人出現「感音型聽損」，若未在6個月內治療，不只口語表達，連閱讀能力皆受影響。由於先天性聽損有2/3可歸因於基因遺傳，中華民國慈善協會今（30）日捐贈300萬給台大兒童醫院，成立「聽力守護計畫」，協助聽損兒進行基因檢測，確定致病基因，及早確定治療方式，並降低第二胎生出聽損兒的機率。
台大醫院耳鼻喉部主治醫師吳振吉表示，聽損可分為傳音型聽損與感音型聽損，前者主要是中耳炎反覆發作導致，後者則為先天性遺傳。
吳振吉提到，台大醫院研究兒童研究兒童遺傳性聽損及國人耳聾基因檢體庫發現，兒童的基因變異以GJB2、SLC26A4與粒線體12SrRNA最為常見。由於感音型聽損多為隱性遺傳，家族史不明顯，未來透過基因檢測，就能發現先天性基因異常聽損兒，避免延誤早療時機。
▲中華民國慈善協會日捐贈300萬給台大兒童醫院，成立「聽力守護計畫」。（圖／記者嚴云岑攝）
根據中華民國兒童慈善協會統計，去年共有188位孩童「聽損兒童敏感度和節奏感」課程，分別來自176個家庭，其中僅有1戶家庭父母也是聽障，其餘雙親皆正常。但調查中，卻高達12戶家庭、24人，手足間有聽力障礙，希望透過基因篩檢揪出致病原因，避免下一代再受害。
衛福部國健署自2012年起，已全面補助新生兒聽力篩檢，5年內共篩出3500名聽損兒。台大醫院聽力師黎慧婷表示，一旦篩檢為過，會要求在3個月內複診、6個月內開始矯正，一開始會先給予助聽器輔助，若連90分貝以上的聲音都聽不到，才會在1歲以後植入電子耳，術後若持續接受語言復健，未來有很高的機率，聽說能力能與常人無異。
中華民國慈善協會捐贈的300萬元，將可協助200位聽損兒進行基因檢測、給予完整的家族復發率諮詢，以及提供關於聽損成因與預後的關鍵資訊，以協助醫療人員及家長告充分掌握病程。未來協會也會設計各種不同的治療方案及教材，讓聽損兒能接受長期治療。
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