記者嚴云岑/台北報導
台灣東洋日前宣布取得BioNTech SE的COVID-19疫苗有條件授權的授權書,卻被爆出該疫苗是與中國「復星醫藥」合作製成。衛福部長陳時中今(14)日出席立法院聯席審查,會前接受堵訪時提出4點回應,除強調進口疫苗製造地不能為大陸,需請東洋藥廠釐清外,未來是否進口、能否使用?還需看食藥署專業審查。
▲衛福部長陳時中列席備詢。(圖/記者湯興漢攝)
陳時中表示,依據現行規定生物血液製劑不准從大陸地區進口,會請東洋釐清BioNTech與上海復星醫藥關係,未來如果要進口,製造地也不能為大陸。至於東洋要購買多少劑屬為商業行為,衛福部不會干預,但需看相關技術、冷鏈問題是否能解決,才知道能否供國人使用。
BioNTech生產的mRNA疫苗為國際間少數已進入第三期臨床試驗疫苗,需要在-70度低溫下保存,依目前技術,進口後機場與貨運倉儲都成問題。
中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥13日表示,BioNTech SE本身為德國廠,據了解,中國的復星醫藥因為具BioNTech SE的亞洲代理權而有入股,持有其0.7%股權,一般公司股東可能來自各國,這於商業行為中十分常見。依股權認定為德國廠,非中國廠。
東洋強調,台灣東洋獲授權代理進口新冠肺炎疫苗的交易對象是BNT,相關疫苗的製造及其交易產生的金流、物流往來對象均在德國。BNT是一註冊登記於德國,2019年10月於美國Nasdaq掛牌的新藥研發公司,依據公開資訊該公司前三大股東分別為持有50.2%的AT Impf GmbH、持有18.8%的Medine GmbH、持有6.11%的Entities affiliated with MIG GmbH & Co.,合計持有75.11%,其他股東則多為共同基金。
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