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脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是會致命的隱性遺傳性疾病,醫師表示,隨著時間過去患者會出現肌肉萎縮、無力,最終讓病患行走與進食困難甚至無法呼吸,但如果及早用藥可以延緩疾病惡化。對於這些與時間賽跑的患者來說..
2019年12月18日 22:05:00國內罕見疾病脊髓性肌肉萎縮症(SMA)病友今(24)日在立法院聚集,赴總統府陳情爭取SMA治療藥物Spinraza納入健保給付。健保署長李伯璋表示,健保署相當支持罕病相關藥物,應該治療的該花就花,但..
2019年11月24日 16:38:00脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的患者隨著時間發展,逐步面臨嚴重持續性肌肉萎縮、無力,最終導致行走或者進食困難,甚至無法呼吸。現在有針對SMA治療藥物問世,也在國際間39個國家地區獲得給付,但卻在台灣遭到..
2019年11月24日 12:28:00