治療過動症、暴食症用藥 食藥署增列二級藥品

▲食藥署今公告兩項藥品將分別增列為第二、三級藥品。（圖／達志／示意圖）

記者李佳蓉／綜合報導

衛福部食品藥物管理署20日公告修正管制藥品分級及品項，增列於美國FDA核准使用於治療過動症、暴食症的處方藥離胺右旋安非他命（Lisdexamphetamine）為第二級管制藥品，新興濫用物質AB-CHMINACA為第三級管制藥品，並加強流向管理，避免遭流用或濫用危害健康。

行政院於10月7日公告修正管制藥品分級與品項，離胺右旋安非他命與AB-CHMINACA分別因具有濫用性與不具醫療用途因此修正藥品分級。食藥署公告資料顯示，離胺右旋安非他命為安非他命類化學合成物質，屬於中樞神經系統興奮劑。美國FDA核准用於治療注意力不足過動症及暴食症，惟安非他命類藥品在國內屬於「禁藥」，因其具有濫用性，不當使用亦產生依賴性，為加強流向管理需要，將其增列為第二級管制藥品。

AB-CHMINACA為類大麻活性物質，為仿照大麻活性成分-四氫大麻酚（delta-9-tetrahydrocannabinol，Δ9-THC）的結構，利用化學合成方法製造，含有類大麻活性物質的草本混合物，在歐美及日本有濫用情況，吸食時會產生類似大麻的精神活性反應。行政院已於8月10日增列為第三級毒品，由於AB-CHMINACA不具醫療用途，鑑於科學上使用需要，依照往例將其增列為第三級管制藥品。

食藥署提醒，自公告日起尚有留存上述管制藥品之機構業者，須依規定申請管制藥品登記證，並每年申報一次管制藥品每日收支結存情形；若要進行醫藥教育研究試驗者，須事前向位福部提出管制藥品申請；辦理該等藥品之輸入、輸出、製造、販賣及購買等使用事宜，請遵照管制藥品管理條例，以免違規受罰。

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