▲健保署署長石崇良，資料照。（圖／記者洪巧藍攝）
記者洪巧藍／台北報導
次世代基因定序（NGS）確定明年納入健保給付，最快第二季實施。健保署今（17）日召開第三次專家會議，署長石崇良表示，初步確定兩類型、共約30個以下基因位點檢測納健保給付，也確認給付會分三種方式，相關癌別、金額與受惠人數待估算。
精準醫療已經成為癌症治療趨勢，而次世代基因定序（NGS）一次檢測多個癌症基因，可有效率得知結果，但價格昂貴，對不少患者仍是沉重負擔，健保署已經確定要將NGS納入健保給付，且限用於評估決定用藥、治療目的之檢測。
健保署今日召開第三次專家會議，石崇良會後受訪解釋，治療藥物對應基因檢測位點分為三大類：第一類是基因位點變異有對應藥物且健保有給付，第二類是基因位點變異有對應藥物且有獲得藥證，但尚未有健保給付，第三類是目前藥物還在臨床試驗中。
石崇良說，初步盤點第一類有9個、第二類有15個，合計基因位點在30個以下，將是第一階段給付優先考量，至於第三類約40個基因位點，將讓病人自行選擇、擴充。
至於未來給付的癌別，先前曾盤點11類，但石崇良今天表示，還要重新做整理。給付方式已經確定有三種，第一種是BRCA1與BRCA2兩個基因，因為基因位點相對長，採取獨立給付；第二種則是腫瘤癌別最基本的50個以下基因位點小套裝；第三種則是超過50個以上基因位點大套裝的費用模式。
會議中也討論申報、開立NGS檢測醫院層級，石崇良說，考量是要治療癌症病人、使用標靶藥物治療，會限定區域級以上醫院來做，另也初步要求檢測實驗室必須要有TFDA列冊或者台灣病理學會認證等4種認證之一才可執行，最後是相關檢驗報告簽署則會依據衛福部特管辦法進行資格要求。
石崇良說，健保署預計明年1月再次召開專家會議進一步討論，以目前進度評估，維持可在明年第二季實施。
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