醫學突破! 開創新冠肺炎治療新途徑 成大有重大發現

▲成大研究發現,人類肺泡表面蛋白D重組片段蛋白(rfhSP-D)可抑制新型冠狀病毒SARS-CoV2感染,開創新冠肺炎預防治療的新途徑。(圖/記者林悅翻攝,下同)

▲成大研究發現,人類肺泡表面蛋白D重組片段蛋白(rfhSP-D)可抑制新型冠狀病毒SARS-CoV2感染,開創新冠肺炎預防治療的新途徑。(圖/記者林悅翻攝,下同)

記者林悅/台南報導

新冠肺炎的預防與治療有重大突破!成大研究發現,人類肺泡表面蛋白D重組片段蛋白(rfhSP-D)可抑制新型冠狀病毒SARS-CoV2感染,開創新冠肺炎治療的新途徑!

成大醫學院特聘教授王志堯研究團隊,研究過敏及黏膜免疫發現,rfhSP-D可抑制SARS-CoV-2感染,此一重大突破已由國際知名免疫學雜誌Frontier in Immunology (免疫前沿) 接受,並申請美國專利。

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▲成大研究發現,人類肺泡表面蛋白D重組片段蛋白(rfhSP-D)可抑制新型冠狀病毒SARS-CoV2感染,開創新冠肺炎預防治療的新途徑。(圖/記者林悅翻攝,下同)

人類肺泡表面蛋白D(SP-D)主要表現在肺部的黏膜表面,是一種具有潛力的先天性免疫分子,可透過免疫監控來對抗肺部病原體的入侵。過去研究已證實,嚴重急性呼吸道症候群(SARS)冠狀病毒的患者血清中含有較高含量的SP-D,而SP-D能夠辨識SARS冠狀病毒表面的醣化棘狀蛋白(Spike protein),並與SARS冠狀病毒的HCoV-229E病毒株相互作用,以抑制病毒感染人類支氣管上皮細胞。

王志堯研究團隊發現,rfhSP-D可對抗多種病毒病原體的感染,包含A型流感病毒和人類呼吸道合胞病毒。研究顯示rfhSP-D能夠辨識SARS-CoV-2表面的棘狀蛋白(S1)。當SARS-CoV-2感染時,病毒表面的棘狀蛋白會與宿主細胞表面受體(ACE2)結合,隨之進入細胞內感染。

▲成大研究發現,人類肺泡表面蛋白D重組片段蛋白(rfhSP-D)可抑制新型冠狀病毒SARS-CoV2感染,開創新冠肺炎預防治療的新途徑。(圖/記者林悅翻攝,下同)

王志堯研究團隊大量使用ACE2的細胞株,證實了rfhSP-D可以抑制SARS-CoV-2表面S1與ACE2的相互作用。研究團隊進一步利用偽病毒系統,表現SARS-CoV-2 S1的病毒顆粒,來模擬SARS-CoV-2感染細胞之過程,發現rfhSP-D可抑制此病毒感染,確認rfhSP-D對人類具有保護效果。研究成果彰顯出rfhSP-D在SARS-CoV-2感染中的治療潛力,未來值得在小鼠動物模式中進行臨床前研究,在新冠肺炎的預防和治療上持續邁進。

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