刪掉「這條件」!C肝口服新藥門檻放寬 最快5/1上路

▲排除「這條件」!C肝口服新藥門檻放寬,最快5/1上路。(圖/資料照/東森新聞)

記者嚴云岑/台北報導

C肝健保口服新藥自1月24日開放申請,但由於限制繁多,登記人數不如預期,第一階段開放的2400名額中,僅收到1302人申請,不到總數的6成。健保署將於4月20日召開共擬會議,針對是否放寬條件做討論,目前台灣消化醫會已有建議放寬項目,若共擬會順利通過,新門檻最快將在5月1日正式上路。

健保署醫審及藥材組專委黃兆杰表示,自從C肝開放登記以來,健保署每天都有監測申請人數並將結果公告上網。第一階段登記結束後,也將成果去函給C肝辦公室與台灣消化醫學會,討論是否該放寬申請條件。消化醫學會回函表示,希望能刪掉「干擾素治療失敗」一項,全案將於2週後的共擬會討論。

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目前健保C肝新藥的申請條件主要有3個,一為須為第一型慢性C肝病人,二為需接受過接受干擾素與雷巴威林治療失敗者,三為肝纖維化程度需在重度(F3)以上。健保署在今年的總額中規劃了20億預算,預計治療8千人。

黃兆杰提到,4月20日的藥物共擬會議,將邀請消化醫學會專家、醫界代表、消費者代表等一同召開,假若當天順利通過,放寬門檻最快將於5月1日正式上路,最慢則暫訂6月1日。第一階段為申請滿的名額,都可延後到第二、第三階段使用,讓更多C肝病患都能盡快服用到新藥。

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