罕見5千分之1機率！女童天生「無肛症」陰道、尿道、肛門相連

▲雙和醫院攜手美波士頓醫院兒科團隊幫無肛症病童找回自信。（圖／雙和醫院提供）

記者趙于婷／台北報導

3歲女童婷婷（化名）因早產胚胎發育不完全，出生時被發現有先天高位無肛症合併洩殖腔異常，陰道、尿道及肛門相連。雙和醫院小兒外科主任魏晉弘醫師指出，無肛症在國內發生率約為4,000至5,000分之1，本來就屬於相當罕見的疾病，所幸最後醫療團隊和美國波士頓兒童醫院團隊合作手術，順利重建泄殖腔。

魏晉弘表示，婷婷原本計劃在1歲前和國外專業醫療團隊合作進行重建手術，但卻受疫情影響延宕至今，過去三年只能以腸造口暫代肛門進行排泄，小兒外科團隊成功與美國波士頓兒童醫院（Boston Children's Hospital）團隊安排在今年9月幫助婷婷重建泄殖腔，手術順利在6小時內完成，並於術後休養一周即出院。

魏晉弘進一步說明，無肛症及泄殖腔異常病童，雖然能透過腹腔鏡手術修復大部分生理構造的問題，但後續身心靈上的復健與支持更加重要，無肛症連帶影響多個不同的器官，例如泌尿系統、心臟血管、脊髓及消化系統等，為避免發生肛門失禁、漏便及巨大結腸等排便障礙問題，病童維持良好、紀律的腸道健康管理也相當關鍵。

另外，魏晉弘也強調，無肛症病童骨盆腔構造與肌肉有先天缺陷，會常出現排泄障礙，建議除了要透過職能、物理治療課程復健外，家長若安排合適的體適能運動來訓練病童肌力，不僅可增加親子關係，透過團體課程與他人互動，對病童的自信、人際關係的養成也有相當幫助。