國衛院攜手藥廠為罕病找解藥!首先佈局法布瑞氏症

▲▼簽約交換儀式:國衛院司徒惠康副院長、武田藥品浅野元董事長暨總經理。(圖/國衛院提供)

▲簽約交換儀式:國衛院司徒惠康副院長、武田藥品浅野元董事長暨總經理。(圖/國衛院提供)

記者洪巧藍/台北報導

罕見疾病「法布瑞氏症(Fabry disease)」,在台灣的發生率遠比國外來得高。國家衛生研究院23日宣布與武田藥品攜手合作,將建立亞洲人種疾病基因資料庫,進一步開發罕見疾病、神經發育、癌症等疾病早期檢測,並進行藥物開發,法布瑞氏症將為率先佈局目標。

台北榮總兒童遺傳內分泌科主任牛道明表示,法布瑞氏症是一種X染色體基因異常的性聯遺傳罕見疾病,其病因為體內負責製造α-半乳糖苷酵素的基因發生突變引起。

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國際上法布瑞氏症的發生率在五萬分之一到六萬分之一之間,然而台灣人帶有好發的基因位點,在新生兒篩檢中,男性的發生率為1,250分之一;因為X染色體基因異常,男性發病率較高。

法布瑞氏症在兒童或青少年時期即出現臨床症狀,典型患者會有手或腳部的間歇性疼痛,成年後則出現心臟、腦血管、腎臟病變,為造成死亡的主因,由於常見的臨床症狀為四肢疼痛或心室肥大,被誤診的機率很高。

臨床上除了針對症狀治療,也有三種針對法布瑞氏症的治療藥物,包括兩種酵素替代療法。目前此三種藥物皆由衛生福利部依『罕見疾病防治及藥物法』,列入罕病用藥給付品項中。

國家衛生研究院執行「亞太生醫矽谷精準醫療旗艦計畫」已經建置國家級高通量之次世代基因體定序設施,並且與國
家高速網絡和計算中心以及Illumina公司合作,開發了龐大的台灣病患基因體序列資料庫,對疾病的精確診斷很重要。目前旗艦計畫發展之基因體分析程序,對罕見病的診斷率高達七成。

國家衛生研究院表示,與武田藥品攜手合作是政府推動生醫產業發展的重要里程碑,未來雙方將合作建立亞洲人種疾病基因資料庫,共同推動台灣生技醫藥產業發展。

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