健康醫療網/林怡亭報導
海洋性貧血主要因身體造血功能缺陷,若未能及時接受治療,恐須一輩子依賴輸血維生;關懷海洋性貧血協會理事長蘇榮茂指出,海洋性貧血與父母雙方基因有關,尤其年輕婦女若未能定期產前篩檢,可能會使新生兒才剛出生不久,就失去寶貴生命。
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▲海洋性貧血難造血 得靠輸血維生(圖/健康醫療網提供)
臨床上,罹患海洋性貧血病友的鄭茹穗,因在7個月時,發現罹患海洋性貧血病Beta型中度,必須每3週就輸血治療,30年來約接受上千人的血液;蘇榮茂理事長說,過去因醫療較不便,甚至得需自行購買血袋,導致鄭茹穗手上都是針孔痕跡,過程相當辛苦。
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鄭茹穗後來又因心臟嚴重衰竭等現象住進醫院,目前已逐漸康復,在海洋性貧血病平均壽命僅25歲中,鄭茹穗已36歲,堅強樂觀的她也是醫護人員眼中的模範病友;蘇榮茂說,海洋性貧血是隱性遺傳的血液疾病,在台灣近400多人都罹患重度海洋性貧血,必須長期靠著輸血,以及注射8至12小時的排鐵劑,延續生命。
通常父母某一方出現海洋性貧血遺傳基因,子女就會有4分之一的機率罹患重度海洋性貧血;蘇榮茂提醒,懷孕的婦女應定期接受產檢,甚至包括婚前健康篩檢、帶因者篩檢等,才能降低減少產下海洋性貧血寶寶的機率。
資料來源:
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